La USP ha actualizado la monografía «Determinación del contenido de cinc» del Capítulo General <591> para incluir la cromatografía iónica como método preferido para medir el óxido de cinc. La USP 41-NF 36 ha sido desarrollada en colaboración con Metrohm y sustituye los métodos de valoración manual. El nuevo método tiene la aprobación de la FDA y beneficia a los usuarios al aumentar la facilidad de uso y la fiabilidad.
El óxido de cinc se utiliza en diversas cremas para el cuidado de la piel, medicamentos y productos farmacéuticos.
La USP ha sustituido los métodos de valoración manual existentes por el método de cromatografía iónica y ha vuelto a redactar el Capítulo General <591>.El análisis de cromatografía iónica implica la separación del óxido de cinc, seguida de una reacción post-columna con el reactivo 4-(2-piridilazo)resorcinol (PAR) y su posterior detección a una longitud de onda de 530 nm.
El nuevo método está documentado en la Application Note de Metrohm AN-U-076, que puede descargarse del sitio web de Metrohm.
El nuevo método es fácil de usar y fiable y tiene la aprobación de la FDA.Ventajas de utilizar la cromatografía iónica de Metrohm para el ensayo del óxido de cinc:
- Ejecución de una PCR precisa controlada por software mediante la tecnología patentada Dosino
- Reabastecimiento sencillo de reactivos para un uso fácil
- Limpieza automática de la vía de flujo para evitar la cristalización del reactivo y facilitar un arranque más rápido y una mayor fiabilidad
