LC-MS/MS: método de elección para un eficiente análisis de múltiples micotoxinas

Para la detección de micotoxinas, la cromatografía líquida con espectrometría de masas (LC-MS/MS) se ha vuelto muy popular en los últimos años. Los laboratorios con grandes cantidades de muestras confían cada vez más en este método por ser preciso y eficiente. Aquí se explica cómo manejar los efectos de la matriz y hacer un uso óptimo de la LC-MS / MS.

LC-MS/MS es un método analítico moderno utilizado para detectar y cuantificar sustancias en niveles de traza. Además de la detección de medicamentos o pesticidas, también se utiliza para la detección de micotoxinas. LC-MS/MS ofrece muchas ventajas: es muy sensible, eficiente y adecuado para varias aplicaciones. Además, se dispone de métodos multi-analitos, lo cual es de gran importancia especialmente para el análisis de micotoxinas. Sin embargo, LC-MS/MS también tiene un inconveniente: el resultado del análisis está fuertemente influenciado por la matriz. Estos llamados efectos de matriz causan una incertidumbre de medición.

Efectos matriz en LC-MS/MS

Los efectos de la matriz son causados por componentes en la matriz, que reducen o mejoran la eficiencia de la ionización. Esta supresión o mejora de los iones conduce a una subestimación o sobreestimación de la concentración de analito, y por lo tanto a resultados inciertos. Usando herramientas apropiadas, estos efectos de matriz pueden reducirse o compensarse.

Una opción es usar estándares de matriz coincidente. El material en blanco y la muestra real se procesan de la misma manera y se analizan juntos. Dado que la norma se verá afectada por los efectos de la matriz, al igual que la muestra, los efectos de la matriz se pueden restar fácilmente después. En combinación con una columna de extracción en fase sólida (e.g. PuriTox Total Myco-MS), esto permite un análisis rápido y preciso de muestras simples. El inconveniente de este método es la necesidad de realizar dos análisis (muestra y estándar). Los estándares internos estables marcados con isótopos, como el estándar 13C, son una alternativa. Dado que estos estándares son visibles en la LC-MS / MS, pueden simplemente agregarse a la muestra para que solo sea necesario un análisis. Sin embargo, estos estándares son caros y solo están disponibles para algunos analitos.

Otra opción para reducir los efectos de la matriz es eliminar completamente la matriz a través de la limpieza de la muestra. Esto puede llevarse a cabo con columnas de inmunoafinidad para un analito o incluso para varios analitos simultáneamente, por ejemplo con la columna de inmunoafinidad 11+Myco MS-PREP®, que permite la limpieza de once micotoxinas legisladas en una sola corrida. La columna es particularmente adecuada para matrices complejas que requieren límites de detección muy bajos. Esta solución permite un análisis cuantitativo rápido y preciso sin la necesidad de estándares de matriz coincidentes.